【樣本要求】

API 20 A 不能直接用于臨床或其他標(biāo)本（例如膿、傷口吸出物、拭子等等）。被鑒定的微生物必須首先

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的微生物技術(shù)在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基上進(jìn)行分離。

【檢驗(yàn)方法】

接種物的制備

? 按說(shuō)明書(shū)中"警告及注意"一節(jié)中的要求打開(kāi)一支 API 20 A 培養(yǎng)基安瓿

? 用消毒棉簽收集在厭氧條件培養(yǎng)的血瓊脂平板上的所有的菌。推薦采用培養(yǎng) 18～24 小時(shí)的新鮮菌。檢查菌

株是否純。 (如有必要，最好用分離較好的一個(gè)菌落傳代一次再做)。

? 直立握住安瓿，以攪動(dòng)棉簽和與安瓿壁磨擦，而取得均勻的菌懸液。過(guò)程中不取出棉簽。最終的混濁度應(yīng)

大于或等于 3 McFarland。 菌懸液制備好后應(yīng)立即使用。緩慢生長(zhǎng)的菌可能需要多個(gè)血瓊脂平板的菌落，

以達(dá)到接種物的濃度。

注 : 要維持厭氧條件，當(dāng)攪動(dòng)時(shí)防止空氣進(jìn)入培養(yǎng)基。

試條的準(zhǔn)備

? 準(zhǔn)備一個(gè)培養(yǎng)盒、盤(pán)和蓋子，倒入約 5ml蒸餾水或去離子水【或任何不含添加劑或不含能釋放氣體（如Cl2,CO2

等）的化學(xué)物質(zhì)的水】于盤(pán)的蜂窩小凹中，造成一個(gè)濕室。

? 在盤(pán)的長(zhǎng)邊寫(xiě)上菌株編號(hào)(不要寫(xiě)在蓋子上，因?yàn)椴僮鬟^(guò)程中很容易將蓋子放到其它試條上)。

? 從包裝中取出試驗(yàn)條 API 20 A，置試條于培養(yǎng)盒中

? 使用消毒棉簽, 將 API 20 A 培養(yǎng)基安瓿內(nèi)菌懸液接種于試條。為避免產(chǎn)生氣泡，將試條向前輕微傾斜。

- 在 GEL 測(cè)試, 將管和杯都充滿。

- 在 IND 測(cè)試, 僅充滿管的部分，杯中加入礦物油 以防止吲哚蒸發(fā)。

用蓋子蓋住培養(yǎng)盒在厭氧室（或罐、袋）中，在 36°C ± 2°C 孵育 24 小時(shí)。

? 剩余 API 20 A 培養(yǎng)基用于接種一套 2 個(gè)培養(yǎng)皿(一個(gè)有氧接種，另一個(gè)厭氧接種)，檢查菌株純度和活性